Etsitkö ...
mielenkiintoisia ammatillisia haasteita?
Olemme yksi johtavista lääketeollisuuden, biotekniikan ja terveydenhuollon sopimusvalmistajista Euroopassa, ja meillä on noin 2300 henkilöä Saksassa, Ranskassa, Englannissa, Norjassa ja Suomessa. Meille seuraava askel on aina tärkein. Nopea tempomme vie meitä eteenpäin, tuo työympäristöömme elämää ja kannustaa kasvuun. Avaimemme menestykseen on innostus ja haluamme tarjota erinomaista palvelua asiakkaillemme ympäri maailman. Tervetuloa NextPharmaan.
Tehtaamme Suomessa sijaitsee Tampereella ja on erikoistunut aseptiseen tuotantoon, josta meillä on pitkä kokemus. Valmistamme ja pakkaamme pääasiassa nestemäisiä silmälääkkeitä.
Etsimme laadunvarmistustiimiimme Erädokumentaation tarkastajaa (QA Batch Reviewer). Pääset osaksi 6 hengen asiantuntijatiimiä ja työskentelemään yhdessä myös muiden osastojen asiantuntijoiden kanssa. Koko QA-osastolla työskentelee noin 16 henkilöä.
Erädokumentaation tarkastajan tehtävänä on varmistaa, että tuotantoprosessin eri vaiheissa täytetyt erädokumentaatiot ovat täsmällisiä ja asianmukaisia, sekä täyttävät laatuvaatimukset. Työskentely perustuu paperipohjaiseen dokumentaatioon, joten työskentely tapahtuu paikan päällä tehtaallamme Tampereella.
Kyseessä on toimihenkilötehtävä ja työaika on liukuva 37,5h/vk. Palkka tehtävässä on pätevöitymisen jälkeen Kemianalan toimihenkilösopimuksen mukainen TVL 5.
Mitkä ovat tähän toimeen kuuluvat tehtävät?
- Varmistat erädokumentaation täsmällisyyden, täydellisyyden ja asianmukaisuuden
- Toimit läheisessä yhteistyössä oman osaston, tuotannon ja laboratorion kanssa
Mitä odotamme hakijalta?
- Soveltuva toisen asteen koulutus (esim. luonnontieteet) ja/tai vastaava työkokemus
- Aktiivista ja oma-aloitteista työotetta
- Järjestelmällisyyttä
- Kykyä sopeutua muuttuviin tilanteisiin
- Hyviä yhteistyö- ja vuorovaikutustaitoja
- Sujuvaa suomen kielen taitoa (suullinen ja kirjallinen) ja riittävän hyvä englannin kielen taito (kirjallinen)
Lisäksi arvostamme:
- Kokemusta tuotannon tai laadun tehtävistä
- Tuotannon prosessien ja GMP-periaatteiden tuntemusta
- Kokemusta lääkealalta
Say yes to what’s next: Lisätietoja tehtävästä antaa Kaisa Kyttä, QA Manager, Commercial, QP, puh. 040 8604592. Voit olla Kaisaan yhteydessä seuraavina aikoina:
- 30.12.2025 klo 9-10.30
- 9.1.2026 klo 12-14
Lähetä hakemuksesi nettisivujemme https://careers.nextpharma.com/ kautta pikimmiten, mutta viimeistään 19.1.2026.
Kiinnostuitko?