Validointi-insinööri

Tampereen tehtaalla valmistamme ja pakkaamme silmälääkkeitä, joita potilaat käyttävät ympäri maailmaa.

Etsimme Validointi-insinööriä vanhempainvapaan sijaisuuteen noin vuoden määräajaksi. Validointi-insinöörinä työskentelet lääkkeiden valmistusympäristössä, ja tehtäväsi keskittyy pienlaitteiden kvalifiointiin.

Mitkä ovat tähän toimeen kuuluvat tehtävät?

• Pienlaitteiden kvalifioinnit 
• Validointien suoritukset (pakkaamo, täyttökoneet)
• Tuotantolaitteiden kvalifiointien ylläpito
• Riskinarvioinnit ja tekninen muutoshallinta
• Osallistuminen projekteihin validoinnin edustajana

Mitä odotamme hakijalta?

• Insinöörin tai Diplomi-Insinöörin koulutusta
• Sujuvaa englannin ja suomen kielen suullista ja kirjallista taitoa
• Itsenäistä työskentelyotetta
• Kokemusta lääketeollisuudesta, validoinneista ja kvalifioinneista 
• Laatujärjestelmien tuntemusta (ISO 9000, GMP)
• Asiakaslähtöisyyttä

Tarjoamme sinulle:

• Mahdollisuuden kehittää osaamistasi lääketeollisuuden toimintaympäristössä sekä kasvattaa asiantuntemustasi GMP:n mukaisessa valmistuksessa ja validoinnissa
• Osaavan ja kannustavan validointitiimin tuen Tampereen toimipisteessä
• Merkityksellisen roolin
• Monipuolisen työympäristön, jossa pääset työskentelemään sekä uusien että elinkaarensa loppupäässä olevien teknologioiden parissa
• Henkilöstöetuina mm. joustavan työajan, lounas- ja hyvinvointiedun, vapaa-ajan tapaturmavakuutuksen.

Time for your next chapter: Haluatko tietää lisää tehtävästä? Ota yhteyttä arkisin klo 15-16 välillä:

•  Saana Virsiheimo, Validation Manager: [email protected] / +358504308647

Lähetä hakemuksesi urasivujemme kautta 27.10.2026 mennessä!