Haemme QA-osastolle vahvistusta vakituiseen työsuhteeseen. Tampereen tehtaalla valmistetaan silmälääkkeitä ja laadunvarmistuksen pääasiallinen tehtävä on varmistaa toiminnan, valmisteiden ja materiaalien laatu, turvallisuus sekä GMP-laatujärjestelmän mukainen toiminta kaikissa valmistuksen, pakkaamisen ja laadunvalvonnan vaiheissa. Tarjoamme mahdollisuuden päästä osaksi nopeasti kasvavaa ja kansainvälistyvää lääkealan sopimusvalmistajan toimintaa. Tehtäväkokonaisuus on monipuolinen, muokattavissa ja haasteellinen. Meillä on yhteistyökumppaneita ympäri maailman ja mahdollisuuksia kehittyä lääketeollisuuden tulevaisuuden osaajaksi. Työaika on liukuva, keskimäärin 37,5h/vk ja työtä tehdään pääsääntöisesti tehtaalla paikan päällä.
Millaista työtä tarjoamme?
- tuote-erien tarkastaminen, arviointi ja hyväksyntä toimitusaikataulujen mukaan
- poikkeamien ja muutoshallintojen käsittely
- toimintaohjeiden ja dokumenttien arviointi ja hyväksyntä
- laatujärjestelmän ylläpito ja kehittäminen sekä lainsäädännön seuraaminen
- toimittajien ja palveluntuottajien auditoinnit ja osallistuminen viranomaistarkastuksiin
- asiakasprojekteihin osallistuminen laadunvarmistuksen asiantuntijana
- tuotannon tuki
Mitä odotamme hakijoilta?
- proviisorin tutkinto tai muu soveltuva korkeakoulututkinto esim. farmaseutti tai kemisti, jolla on QP-oikeuksiin pätevöittävä täydennyskoulutus
- kykyä itsenäiseen työskentelyyn, ongelmaratkaisuun sekä päätöksentekoon
- hyviä vuorovaikutus- ja neuvottelutaitoja, organisointikykyä sekä asiakaslähtöisyyttä
- hyvää suomen ja englannin kielen suullista ja kirjallista osaamista
Lisäksi arvostamme:
- aiempaa GMP-tuntemusta
Focus on what’s next: Lisätietoja antaa Head of QA Jouni Kusnetsoff p. 050 329 2595, [email protected]. Lähetä hakemuksesi nettisivujemme kautta pikimmiten, kuitenkin viimeistään 21.6.2023. Aloitamme hakemusten käsittelyn jo hakuaikana. Ilmoitathan hakemuksessasi myös palkkatoiveesi sekä ajankohdan, jolloin voisit aloittaa työt NextPharma Oy:ssä (Niittyhaankatu 20, Tampere).
Kiinnostuitko?